PRESS RELEASE FROM

医学影响 Launches New Solution that Uses Genetic Testing to Personalize Formularies and End “Trial and Error” Prescribing

发表于2020年3月6日

行业’s first “任何药物,任何时间,任何开药者”药物基因组学方法可提高安全性,降低成本

圣地亚哥 - 医学影响,今天宣布推出首个同类药物基因组学解决方案,该解决方案针对患者针对患者的每种处方药进行系统地审查’的遗传概况。这种高度个性化的方法可根据患者的遗传特征保护患者免受数百种无效和有害药物的侵害。它将减少“trial and error”开处方,减少浪费,降低不良事件的风险并改善会员健康。

“传统上,PBM行业在以下方面接近医疗保健:‘populations,’”MedImpact战略与创新副总裁Karen Geary说。“现在,我们可以提供根据处方个性化的药房福利。”

药物基因组学或PGx是研究一个人如何’的遗传学会影响他或她对药物的反应。个人’遗传构成可以确定药物(例如抗抑郁药)的有效性,需要更改剂量或完全不同的药物。它还可以确定不良反应的风险,例如中风,心律失常和心肌病。

尽管医学界早就了解基因与药物之间的联系,但医疗保健行业一直在努力使用此信息来为处方者提供可行的结果。 MedImpact克服了这一挑战,提供了个性化的解决方案,并使PGx成为每个健康计划的无缝组成部分’的处方福利计划。

医学影响’其愿景和方法与PBM尝试的其他PGx解决方案完全不同。如今,大多数PGx程序都会进行测试,以确定一个人在一个时间点上对单一提供者开出的单一疗法的反应。 MedImpact筛选与240多种常用处方药物之间的遗传相互作用。该公司会审查索赔历史并在存在潜在的遗传药物相互作用时通知为该患者开出处方药的每个提供者。将来,将在处理索赔时审查所开处方的每种药物的安全性和有效性,并提醒药剂师和患者注意潜在的相互作用。

整个成员’注册MedImpact药房福利时,如果他或她试图为可能受其基因构成影响的任何药物开具处方,则将提醒处方者,避免不良事件,并提供更安全,更有效的替代方法可以装满。 MedImpact是该国第一个基于会员提醒处方者的PBM’的遗传特征及其主动性“任何药物,任何时间,任何开药者”PGx的方法是PBM的首创。

医学影响 has launched this program after conducting a successful year-long pilot during which 65% of prescribers who were notified of a drug-gene issue decided to make an adjustment to the dosage or change to a different drug. As a result, prescribing of medications that align with the member’飞行员的遗传学提高了12%。

“控制不断上涨的药品成本,改善健康状况和提供更好的会员体验的挑战变得更加紧迫,这些挑战’不会被传统的PBM思想所解决,” said 医学影响医疗保健系统总裁Dale Brown. “我们相信高度个性化,临床驱动和技术驱动的解决方案是医疗保健的未来,而我们独特的药物基因组学解决方案只是我们为客户主动提供该未来的一个例子。”

关于MedImpact

医学影响 is the PBM that puts clients and consumers first. For 30 years, it has had a single mission: To make pharmacy benefits affordable, understandable, and transparent. Today, MedImpact’的团队和技术为许多大型雇主和计划提供服务,在美国和全球拥有超过5500万消费者。了解更多 pbm.medimpact.com 或在Twitter上关注我们 @MedImpact.