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现代 研究针对冠状病毒变体的疫苗加强剂

美国国家过敏和传染病研究所。 (2020)。 “新型冠状病毒SARS-CoV-2” [图片]。从...获得 Flickr .

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潜水简介:

  • 现代 周一说 该公司的COVID-19疫苗仍应能抵御在英国和南非首次发现的冠状病毒变种,并引用实验室测试的结果,该结果显示,在早期研究中,免疫志愿者的血液中含有能够中和该病毒的抗体。 
  • 即便如此,总部位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司仍计划研究是否可以使用额外的助推器或专门针对南非变种设计的新助推器来提供更好的保护。 
  • 疫苗和公共卫生专家越来越担心,在许多授权注射和测试中针对的刺突蛋白积累突变可能有助于冠状病毒逃避疫苗接种。然而,到目前为止,有证据表明,可产生多方面免疫反应的可用疫苗仍应有效。 

潜水见解:

现代 以及Pifzer和BioNTech所使用的Messenger RNA疫苗技术的主要优势之一是易于适应。 

mRNA疫苗的核心是编码靶病毒蛋白的核酸序列,如冠状病毒的特征性刺突。就Moderna的拍摄而言,在中国研究人员首次在线发布冠状病毒基因组仅两天后,确定正确的序列就由Moderna和美国国立卫生研究院的研究人员进行。大约60天后进行了1期临床试验。 

从理论上讲,更新mRNA疫苗以解决目标蛋白中的新突变只需要对该序列进行调整,随后进行测试以确保编码的蛋白仍然可靠地产生保护性免疫应答。 

现代 周一宣布将继续研究重新设计的助推器,这暗示了第一步的速度。该公司表示,将把新的菌株特异性增强剂推进临床前测试和美国的1期研究。 

该公司首席执行官斯特凡·班切尔(StéphaneBancel)表示,在对这两个变体进行实验室测试后,“出于谨慎考虑”做出了​​这一决定。在早期的研究中,Moderna使用了八名注射了疫苗的志愿者的血液样本,测量了分别称为B.1.1.7和B.1.351的英国和南非变种的中和抗体水平。 

新兴数据表明,两种变体似乎更具传染性,尽管尚不清楚它们是否也更具致命性。 

现代 说,在针对英国变体的测试中,与以前的变体相比,中和抗体水平没有显着影响。  

但是,针对南非变种,中和抗体水平要低六倍。根据猴子的测试数据,Moderna认为,这种射击仍然可以保护感染了该变异的人免受COVID-19侵害。但该公司指出,较低的抗体水平“可能暗示了对新的B.1.351菌株早期免疫力降低的潜在风险。”

A 手稿草案 详细介绍Moderna的发现的消息已在星期一的预印服务器bioRxiv上发布。 

辉瑞和BioNtech的疫苗在后期试验中显示出与Moderna相似的效用,但在实验室测试中也证明对英国变异体有效 上周说

尽管mRNA疫苗很容易适应,但科学家仍不确定完全保护所需的抗体水平,这可能会使向监管机构证明加强免疫的努力变得复杂。 

负责审查疫苗的FDA高级官员彼得·马克斯(Peter Marks)最近在接受WebMD采访时建议,复制最初用于证明疫苗功效的大型耗时的3期临床试验可能不再需要。 

马克斯说:“这是我们第一次这样做,我们将检查免疫原性。” 12月29日的采访。 “但是不必再进行30,000名患者的临床试验。那些免疫原性研究通常是400名患者,只是为了确保我们对即将发生的事情有正确的检查。” 

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